Models of Neurodegenerative Diseases
eBook ISBN 978-3-032-18296-8
Print ISBN 978-3-032-18295-1
Flyer_978-3-032-18296-8 (1)
今野講師、松﨑助教らの総説
Animal Models of Genetically-Determined Neurodegenerative Diseases and Their Development
Ayumu Konno, Yasunori Matsuzaki & Hirokazu Hirai
Chapter First Online: 21 May 2026, pp 243–274
https://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-032-18296-8_8
松崎助教の以下の論文が、Molecular Therapy Advancesの特別号 “Advancing AAV technology—From promise to product” (https://www.sciencedirect.
12 December 2024 Article 101337
doi: 10.1007/978-1-0716-4807-0_7.
Ubiquitous and Brain Cell-Type-Specific Promoters and Enhancers in Lentiviral Vectors
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41273642/
小林、平井、日置編集で多くの日本人研究者が執筆した”” がSpringer社から出版されました。
学術変革領域研究(A)の班会議「若手研究者のポスターの集い」において、深井悠貴助教が優秀発表賞を受賞しました。
青木さんが博士課程の3年間をかけて開発した「ミクログリア標的AAVベクター」がCell Reports Methodsに掲載されました。データ自体はかなり前から出ていて、ビッグジャーナルを目指していたのですが、学位論文であったためトランスファーの打診が複数あった中からCell Reports Methodsを選んで出版となりました。
in vivoのミクログリアへの選択的、かつ効率的な発現、特に静脈内投与によるミクログリアへの遺伝子発現は世界的にもほとんど成功しておらず、画期的な成果です。
AAV vectors for specific and efficient gene expression in microglia
Ryo Aoki1 ∙ ∙ Nobutake Hosoi1 ∙ Hayato Kawabata1 ∙
https://www.cell.com/cell-reports-methods/fulltext/S2667-2375(25)00152-3#mmc1
第15回日本マーモセット研究会大会が2026年1月20日(火)・21日(水)の2日間にわたり、群馬県高崎市・高崎シティギャラリーにて開催されます。
大会ホームページ:https://sympo.adthree.net/jsmr2025/index.html
2026年1月20日(火)-21日(水)に群馬県高崎市の高崎シティギャラリーで第15回日本マーモセット研究会大会を開催します。
大会長:平井宏和、実行委員長:松﨑泰教
2025年2月8日(土)に量子科学技術研究開発機構で開催された第14回 国際放射線神経生物学会大会(大会長:樋口 真人)にて、平井宏和教授が特別講演を行いました。
「脳のさまざまな細胞種標的AAVベクターの開発と臨床応用への道筋」
平井 宏和(群馬大学大学院医学系研究科 脳神経再生医学分野 教授)
2025年 1月 28日(火)- 29日(水)に東京慈恵会医科大学で開催された第14回 日本マーモセット研究会大会(大会長:岡野ジェイムス洋尚)にて、松﨑助教が優秀ポスター賞を受賞しました。https://sympo.adthree.net/jsmr2024/PosterNumber.html
論文はMol Ther Methods Clin Dev に発表されています。
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2329050124001530?via%3Dihub

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第30回 日本遺伝子細胞治療学会学術集会(横浜)にて、平井教授がタカラバイオ研究奨励賞2024記念講演を行いました。
第30回 日本遺伝子細胞治療学会学術集会(横浜)にて、平井教授が「脳疾患の遺伝子治療用AAVベクターの開発」というテーマで発表を行いました。
Production of Spinocerebellar Ataxia Type 3 Model Mice by Intravenous Injection of AAV-PHP.B Vectors.
Int J Mol Sci. 2024 Jun 29;25(13):7205. doi: 10.3390/ijms25137205.
ATXN3(Q89)を発現するAAV-PHP.Bを野生型マウスに静脈投与することで、SCA3(Machado–Joseph病)のモデルマウスを作成することに成功しました。マウスにAAVベクターを静脈投与するだけで、週齢に関わらずSCA3モデルマウスを必要な数だけ作ることができ、SCA3の病態・治療法開発に有用な成果です。
アメリカ・メリーランド州ボルティモアで開催された第27回米国遺伝子細胞治療学会大会で平井教授と今野講師がAAVベクターに関する成果を発表しました。





