主要な開発ターゲット
● エピゲノム編集AAVベクター
● 細胞種特異的AAVベクター
● 血液脳関門透過型AAVベクター
● 時期部位特異的遺伝子発現AAVベクター
ウイルスベクター開発に関するこれまでの主な研究グラント(平井宏和)
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2002-2005年度
戦略的創造研究推進事業 個人型研究さきがけ(科学技術振興機構)
小脳失調症関連遺伝子の機能解明と治療に向けた標的遺伝子の導入技術開発
https://www.jst.go.jp/kisoken/presto/complete/cellfunction/scholar/2/09-10.html -
2006-2008年度
戦略的創造研究推進事業 発展研究(SORST)
脊髄小脳変性症の根治的遺伝子治療法の開発 -
2009-2013年度
文部科学省科学研究費補助金 若手研究(S)
ウイルスベクターを用いたレスキューマウス作出による遺伝子機能解析法確立とその応用 -
2014-2016年度
日本医療研究開発機構AMED: 革新脳
マーモセット中枢神経系の細胞種特異的、回路特異的遺伝子発現ウイルスベクターの開発 -
2017-
日本医療研究開発機構AMED: 革新脳
アデノ随伴ウイルスベクターを用いた生体マーモセット中枢神経系の細胞種特異的遺伝子ノックダウン/ノックアウト法の開発
https://brainminds.jp/tech_development/new_technology_03
ウイルスベクターを使用した論文(平井宏和)
- [AAV-PHP.B] Matsumoto et al.
Advanced CUBIC tissue clearing for whole-organ cell profiling.
Nature Protocols (in press) - [AAV9] Hosoi N et al.
Deletion of class II ARFs in mice causes tremor by the Nav1.6 loss in cerebellar Purkinje cell axon initial segments.
Journal of Neuroscience. 2019 Aug 7;39(32):6339-6353. - [AAV-PHP.B] Matsuzaki Y et al.
Neurotropic Properties of AAV-PHP.B Are Shared among Diverse Inbred Strains of Mice.
Molecular Therapy. 2019 Apr 10;27(4):700-704 - [Lentivirus] Shuvaev AN et al.
Progressive impairment of cerebellar mGluR signalling and its therapeutic potential for cerebellar ataxia in spinocerebellar ataxia type 1 model mice.
Journal of Physiology. 2017 Jan 1;595(1):141-164. - [Lentivirus] Uesaka N et al.
Retrograde semaphorin signaling regulates synapse elimination in the developing mouse brain.
Science 2014 May 30;344(6187):1020-3. - [Lentivirus] Sasaki et al.
The PtdIns(3,4)P(2) phosphatase INPP4A is a suppressor of excitotoxic neuronal death.
Nature 465(7297):497-501, 2010 - [Lentivirus] Jin*, Liu*, Hirai* et al. (*Equally contributed)
CD38 is critical for social behaviour by regulating oxytocin secretion.
Nature 446(7131):41-45, 2007